提供优质的进口药品/器械的临床验证试验服务。

临床研究包括：I至IV期临床研究，生物等效性试验。

临床事务主要涉及以下方面：

◇ 申报资料的翻译及准备；         ◇ 临床研究方案的起草和完善；

◇ 临床研究病例报告表的设计；     ◇ 临床研究负责单位和参研单位的选择；

◇ 临床研究标准操作规程的制定；   ◇ 临床研究试验用药的包装设盲；

◇ 临床研究的组织、实施、管理；   ◇ 临床研究的监查和稽查；

◇ 临床研究质量控制和质量保证；   ◇ 临床研究相关文件的准备和管理；

◇ 临床研究数据处理及统计分析；   ◇ 临床研究总结报告撰写；