职位描述

1. 通过规范的监查工作，确保临床研究按照研究方案、GCP和其它法规要求进行；

2. 规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研究用药品和其它相关物资；

    管理临床研究各相关文件等；

3. 依据方案、SOP和GCP的要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理申报、启动、监查、关闭等）；

4、发现问题及时向直属上级汇报相关情况；

5、通过监查工作，保持龙8和研究中心良好的合作关系；

6、其它临床监查工作。

职位要求

1、医学、药学、护理等相关专业大专以上学历；

2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；

3、一年以上工作经验；

4、良好的书面及语言沟通、表达能力，较强的独立工作能力；

5、注重工作细节，注重团队合作，关注项目运行情况，并具有相应的分析能力和协调能力；

6、身体健康，能适应经常出差，能适应高强度工作；

7、熟练的电脑操作能力，特别是OFFICE软件；

8、英语良好者优先考虑。

工作地点

北京、天津、石家庄、郑州、济南、沈阳、长春、哈尔滨、上海、南京、西安、成都、重庆、武汉、长沙、广州

 简历投递邮箱

gc@stemexcel.com